Produktet
Uracil Pirimidine-2,4(1H,3H)-dion
Sinonimet: Uracil
Vetitë kimike të Uracilit
● Pamja/Ngjyra: pluhur i bardhë
● Presioni i avullit:2.27E-08mmHg në 25°C
● Pika e shkrirjes:>300 °C (lit.)
● Indeksi i Përthyerjes: 1.501
● Pika e vlimit:440.5°C në 760 mmHg
● PKA: 9,45 (në 25℃)
● Pika e ndezjes: 220.2oC
● PSA:65.72000
● Dendësia:1.322 g/cm3
● LogP:-0.93680
● Temperatura e ruajtjes: +15C deri +30C
● Tretshmëria.: Acidi ujor (pak), DMSO (pak, i nxehtë, i sonikuar), metanol (pak,
● Tretshmëria në ujë.:I TRETSHËM NË UJËN E NXEHTË
● XLogP3:-1.1
● Numri i donatorëve të lidhjeve hidrogjenore:2
● Numri i pranuesve të lidhjeve hidrogjenore:2
● Numri i lidhjeve të rrotullueshme: 0
● Masa e saktë:112.027277375
● Numri i atomeve të rënda: 8
● Kompleksiteti:161
Pastërti/Cilësi
99%, *të dhëna nga furnitorët e papërpunuar
Uracil *të dhëna nga furnizuesit e reagentëve
Informacioni i Sigurisë
● Piktogram(et):
Xi
● Kodet e rrezikut: Xi
● Deklaratat e Sigurisë:22-24/25
Skedarët MSDS
E dobishme
● Klasat kimike: Agjentët biologjikë -> Acidet nukleike dhe derivatet
● BUZËQESHJE kanonike: C1=CNC(=O)NC1=O
● Provat e fundit klinike: Studimi i kremit topikal Uracil 0,1% (UTC) për parandalimin e sindromës së dorës-këmbës
● Provat e fundit klinike të BE-së: Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pa?nten met carcinoom colorectaal.
● Provat klinike të fundit të NIPH: Një provë e fazës II të pomadës uracil për parandalimin e sindromës së këmbës së dorës (HFS) të induktuar nga kapecitabina: .
● Përdorimet: Për kërkimin biokimik, sintezën e barnave;duke u përdorur si ndërmjetës farmaceutik, përdoret gjithashtu në sintezën organike Baza azotike në nukleozidet e ARN-së.antineoplazike Në kërkimet biokimike.Uracil (Lamivudine EP Impurity F) është një bazë azotike në nukleozidet e ARN-së.
● Përshkrimi: Uracil është një bazë pirimidine dhe një përbërës themelor i ARN-së ku lidhet me adeninën nëpërmjet lidhjeve hidrogjenore.Shndërrohet në uridinë nukleozide përmes shtimit të një pjese të ribozës, më pas në nukleotid uridin monofosfat me shtimin e një grupi fosfat.
