Pika e shkrirjes | 145-147 °C (lit.) |
Pikë vlimi | 238 °C |
dendësia | 1302 g/cm3 |
dendësia e avullit | > 1 (kundër ajrit) |
indeksi i thyerjes | 1,5769 (vlerësim) |
Fp | 238°C |
Temperatura e ruajtjes. | Mbajeni në vend të errët, të mbyllur në të thatë, në temperaturën e dhomës |
tretshmëria | H2O: 10 mg/mL, e qartë |
pka | 13,37±0,50 (e parashikuar) |
formë | Pluhur, kristale dhe/ose copa |
ngjyrë | E bardhë në të verdhë të lehtë |
Tretshmëria në ujë | I tretshëm në ujë. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabiliteti: | E qëndrueshme.I papajtueshëm me agjentë të fortë oksidues. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Referenca e bazës së të dhënave CAS | 64-10-8 (Referenca e bazës së të dhënave CAS) |
Sistemi i Regjistrimit të Substancave EPA | Ure, fenil- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimetiluracil është një përbërje kimike me formulën molekulare C6H9N3O.Është një përbërje organike që i përket familjes së uracilit.Komponimi ka një strukturë unazore uracil me një grup amino (NH2) të bashkangjitur në pozicionin 6 dhe dy grupe metil (CH3) të bashkangjitur në pozicionet 1- dhe 3.Struktura kimike mund të shprehet si: fantastike ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniaku 6-Amino-1,3-dimetiluracil është një ndërmjetës në sintezën e komponimeve të ndryshme farmaceutike.Përdoret gjerësisht në prodhimin e barnave antivirale dhe antitumorale.Është materiali fillestar për sintezën e analogëve të nukleozideve për trajtimin e infeksioneve virale dhe kancerit.
Përveç kësaj, 6-amino-1,3-dimetiluracil përdoret gjithashtu në fushën e kozmetikës.Mund të përdoret si një përbërës në produktet e bukurisë dhe të kujdesit personal si kremrat dhe locionet e lëkurës.Vetitë e tij e bëjnë atë të përshtatshëm për t'u përdorur si zbutës dhe hidratues i lëkurës.Rekomandohen masat e duhura të sigurisë kur trajtoni 6-amino-1,3-dimetiluracil.Ruani në një vend të freskët dhe të thatë larg zjarrit ose nxehtësisë.Përveç kësaj, rekomandohet të vishni pajisje mbrojtëse personale si doreza dhe syze për të parandaluar kontaktin e drejtpërdrejtë me përbërjen.
Si përfundim, 6-amino-1,3-dimetiluracili është një përbërës organik që përdoret si ndërmjetës në sintezën e komponimeve farmaceutike, veçanërisht të barnave antivirale dhe antitumorale.Përdoret gjithashtu në kozmetikë për vetitë e tij të kondicionimit të lëkurës.Duhet të ndiqen masat paraprake të sigurisë gjatë trajtimit të këtij përbërësi.
Kodet e rrezikut | Xn |
Pasqyrat e rrezikut | 22 |
Deklaratat e Sigurisë | 22-36/37-24/25 |
WGK Gjermani | 3 |
RTECS | 0650000 Yu |
TSCA | po |
Kodi HS | 29242100 |
Toksiciteti | LD50 orale tek miu: 2gm/kg |
Vetitë kimike | Kristal pa ngjyrë si gjilpërë ose pluhur i bardhë.Pika e shkrirjes 147°C (dekompozimi), e tretshme në ujë të nxehtë, alkool të nxehtë, eter, acetat etilik dhe acid acetik. |
Përdorimet | Fenilureat janë herbicide të përdorura zakonisht në tokë për kontrollin e barit dhe barërave të këqija me farëra të vogla. |
Përdorimet | Fenil urea përdoret në sintezën organike.Ai vepron si një ligand efikas për reaksionet Heck dhe Suzuki të katalizuara nga paladiumi të aril bromideve dhe jodeve. |
Përgatitja | Fenilurea sintetizohet nga reaksioni i anilinës dhe uresë.Hidhni ure, acid klorhidrik dhe anilinë në tenxheren e reaksionit, ngrohni dhe përzieni, jepni refluks në 100-104°C për 1 orë, shtoni ujë dhe përzieni, ftoheni, filtroni, lani tortën e filtrit me ujë dhe thajeni për të marrë produktin e përfunduar. të feniluresë. |
Aplikacion | Pesticid fenil ure, i lëngshëm, helmues shfaqet si një lëng i tretur ose i pezulluar në një bartës të lëngshëm.Përmban ndonjë nga disa përbërës të lidhur (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) që rrjedhin zyrtarisht nga ureja.Transportuesi është i emulsifikueshëm me ujë.Toksike nga thithja, thithja e lëkurës ose gëlltitja. |
Përshkrim i përgjithshëm | Një i ngurtë ose i lëngshëm i zhytur në një bartës të thatë.Një pluhur i lagësht.Përmban ndonjë nga disa produkte të lidhura (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) që rrjedhin zyrtarisht nga ureja.Toksike nga thithja, thithja e lëkurës ose gëlltitja.Merrni emrin teknik të pesticidit specifik nga letrat e transportit dhe kontaktoni CHEMTREC, 800-424-9300 për informacionin e përgjigjes. |
Profili i reaktivitetit | Amidet/imidet organike reagojnë me komponimet azo dhe diazo për të gjeneruar gazra toksikë.Gazrat e ndezshëm formohen nga reaksioni i amideve/imideve organike me agjentë të fortë reduktues.Amidet janë baza shumë të dobëta (më të dobëta se uji).Imidet janë akoma më pak bazike dhe në fakt reagojnë me baza të forta për të formuar kripëra.Kjo do të thotë, ato mund të reagojnë si acide.Përzierja e amideve me agjentë dehidratues si P2O5 ose SOCl2 gjeneron nitrilin përkatës.Djegia e këtyre komponimeve gjeneron okside të përziera të azotit (NOx).Përmban ndonjë nga disa përbërës të lidhur (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) që rrjedhin zyrtarisht nga ureja. |
Rreziku për shëndetin | Shumë toksike, mund të jetë fatale nëse thithet, gëlltitet ose absorbohet përmes lëkurës.Shmangni çdo kontakt me lëkurën.Efektet e kontaktit ose inhalimit mund të vonohen.Zjarri mund të prodhojë gazra irritues, gërryes dhe/ose toksikë.Rrjedha nga kontrolli i zjarrit ose uji i hollimit mund të jetë gërryes dhe/ose toksik dhe të shkaktojë ndotje. |
Rrezik zjarri | E padjegshme, substanca në vetvete nuk digjet, por mund të dekompozohet pas ngrohjes për të prodhuar tym gërryes dhe/ose toksik.Kontejnerët mund të shpërthejnë kur nxehen.Rrjedhja mund të ndotë rrugët ujore. |
Metodat e pastrimit | Kristalizoni urenë nga uji i vluar (10mL/g) ose alkooli amil (m 149o).E thajmë në furrë me avull në 100o.Kompleksi resorcinol 1:1 ka m 115o (nga EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |