N-metil-2-pirrolidon

Përshkrim i shkurtër:

Emri i produktit:N-metil-2-pirrolidon

Sinonimet:M-PYROL(R);1-Metil-2-pirrolidinon (99,5%, HyDry, Ujë≤50 ppm (nga KF));1-Methyl-2-pirrolidinone (99,5%, HyDry, me sita molekulare, Ujë≤50 ppm (nga KF));N-Methyl-2-pirrolidone Prodhuesi;1-METHYL-2-PYRROLIDON, REAGENT (ACS)1-METHYL-2-PYRROLIDONE, REAGENT (ACS)1-METHYL-2-PYRROLIDON, REAGENT ( ACS);1-Metil-2-pirrolidinon 872-50-4 NMP N-Metil-2-pirrolidinon;N-Metil-2-pirrolidinon 872-50-4 NMP;1-METIL-2-PIRROLIDINON

CAS:872-50-4

MF:C5H9NO

MW:99.13

EINECS:212-828-1

Kategoritë e produkteve:NMP; Lëndët e para kimike; UV/Vis); Tretësit e hapësirës së kokës GC; Tretësit GC; Tretësit për aplikimet GC; Tretësit e klasës ACS dhe reagentëve; Klasa ACS; Tretësit e klasës ACS; Kanaçe çeliku të karbonit me fije NPT; Metalet e rënda; Tretësit për LC- ICP-MS;Toksina (përveç mbetjeve të pesticideve/drogave);Aplikimet;Analiza e pijeve;Blloqet e ndërtimit;C4 deri në C8;Sinteza kimike;Ushqimi &;Tretësirat GC-MS;Blloqet ndërtuese heterociklike;ICP-OES/-MS;Pirrolidinat; Reagentë për analizën e gjurmëve inorganike; tretës për analizën e speciacionit të metaleve; tretës për analizën e speciacionit (LC-ICP-MS); Spektroskopi; Reagentët e analizës së gjurmëve &; Produktet anhydrous; Shishet tretës; Amine; Heterocikletat; Rigjenerët e ndryshëm; Aplikimi;Energjia alternative;shishe qelqi qelibar;Reagentët analitikë;analitikë/kromatografi;CHROMASOLV Plus;Reagentët kromatografik &;Elektrolitet;HPLC &;Tretësirat e klasës HPLC Plus (CHROMASOLV);HPLC/UHPLCMASOLVENTS; Tretës organikë;Tretësirë gjysmë me shumicë;shishe tretës;Opsione të paketimit të tretësve;tretës UHPLC (CHROMASOLV);NMR;Klasa spektrofotometrike;Tretësirë spektrofotometrik;Tretësirë spektroskopie (IR;Kontenierë të kthyeshëm;SureBiotechnolSe; s ;Sigurisht/Vulë?Shishe;872-50-4;bc0001

Skedari Mol:872-50-4.mol

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Vetitë kimike të pirolidonit

Pika e shkrirjes	-24 °C (lit.)
Pikë vlimi	202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
dendësia	1,028 g/mL në 25 °C (lit.)
dendësia e avullit	3.4 (kundër ajrit)
presioni i avullit	0,29 mm Hg (20 °C)
indeksi i thyerjes	n20/D 1.479
Fp	187 °F
Temperatura e ruajtjes.	Ruani në +5°C deri +30°C.
tretshmëria	etanol: i përzier 0,1 ml/mL, i qartë, i pangjyrë (10%, v/v)
formë	E lëngshme
pka	-0,41±0,20 (e parashikuar)
ngjyrë	≤20 (APHA)
PH	8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20℃)
Erë	Erë e lehtë amine
Gama e PH	7,7 - 8,0
kufiri i eksplozivëve	1,3-9,5% (V)
Tretshmëria në ujë	>=10 g/100 mL në 20 ºC
I ndjeshëm	Higroskopike
λmax	283 nm (MeOH) (lit.)
Merck	14,6117
BRN	106420
Stabiliteti:	E qëndrueshme, por dekompozohet pas ekspozimit ndaj dritës.E djegshme.I papajtueshëm me agjentë të fortë oksidues, acide të forta, agjentë reduktues, baza.
InChIKey	SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
Regjistri P	-0,46 në 25℃
Referenca e bazës së të dhënave CAS	872-50-4 (Referenca e bazës së të dhënave CAS)
Referenca e Kimisë NIST	2-Pirrolidinon, 1-metil-(872-50-4)
Sistemi i Regjistrimit të Substancave EPA	N-Metil-2-pirrolidon (872-50-4)

Informacioni i Sigurisë

Kodet e rrezikut	T, Xi
Pasqyrat e rrezikut	45-65-36/38-36/37/38-61-10-46
Deklaratat e Sigurisë	41-45-53-62-26
WGK Gjermani	1
RTECS	UY5790000
F	3-8-10
Temperatura e autondezjes	518 °F
TSCA	Y
Kodi HS	2933199090
Të dhënat e substancave të rrezikshme	872-50-4 (Të dhënat e substancave të rrezikshme)
Toksiciteti	LD50 nga goja në lepur: 3598 mg/kg LD50 lepur i lëkurës 8000 mg/kg

Përdorimi dhe sinteza e pirrolidonit

Vetitë kimike	N-Methyl-2-pirrolidone është një lëng transparent i pangjyrë në të verdhë të hapur me një erë të lehtë amoniaku.N-Methyl-2-pirrolidoni është plotësisht i përzier me ujë.Është shumë i tretshëm në alkoole të ulëta, ketone më të ulëta, eter, acetat etil, kloroform dhe benzen dhe mesatarisht i tretshëm në hidrokarbure alifatike.N-Methyl-2-pirrolidoni është shumë higroskopik, kimikisht i qëndrueshëm, jo gërryes ndaj çelikut të karbonit dhe aluminit dhe pak gërryes ndaj bakrit.Ka ngjitshmëri të ulët, stabilitet të fortë kimik dhe termik, polaritet të lartë dhe paqëndrueshmëri të ulët.Ky produkt është pak toksik dhe kufiri i lejuar i përqendrimit të tij në ajër është 100 ppm. N-Methyl-2-pirrolidone është një tretës që përdoret në një sërë industrish dhe aplikimesh, si heqja e bojës dhe veshjes, përpunimi petrokimik, veshjet inxhinierike të plastikës, kimikatet bujqësore, pastrimi elektronik dhe pastrimi industrial/shtëpiak.
Përdorimet	N-Methyl-2-pirrolidone (NMP) është një tretës aprotik polar që ka avantazhet e toksicitetit të ulët, pikës së lartë të vlimit, aftësisë paguese të jashtëzakonshme, selektivitetit të fortë dhe stabilitetit të mirë.Përdoret gjerësisht në pastrimin e nxjerrjes aromatike të hidrokarbureve, acetilenit, olefinave dhe diolefinave. Përdoret në pastrimin industrial dhe shërben si tretës për prodhimin e pesticideve, plastikës inxhinierike, veshjeve, fibrave sintetike dhe qarqeve të integruara. Mund të përdoret gjithashtu si pastrues industrial, shpërndarës, ngjyrues, lubrifikant dhe antifriz. N-Methyl-2-pirrolidone është një tretës i shkëlqyer, i përdorur gjerësisht në nxjerrjen e aromatikëve, rafinimin e vajit lubrifikues, pasurimin e acetilenit, ndarjen e butadienit dhe desulfurizimin e gazit sintetik. Përdoret në desulfurizimin e gazit, përpunimin e vajit lubrifikues, antifrizin e vajit lubrifikues, nxjerrjen e olefinave dhe si tretës për polimerizimin e plastikës inxhinierike të patretshme. Mund të përdoret në herbicid, për të pastruar materialet izoluese, instrumente precize të industrisë gjysmëpërçuese dhe pllaka qarku, për të ricikluar shkarkimin e PVC-së, si një detergjent, shtesë ngjyruese dhe agjent shpërndarës. Përdoret në mjedise për reaksione polimerizimi si plastika inxhinierike dhe fibra aramidike. N-Methyl-2-pirrolidone përdoret si një tretës poliviniliden fluorid dhe material ndihmës elektrodë për bateritë me jon litium. shkallë e lartë e pastërtisë për zbulimin ICP-MS. Për sintezën e peptideve.
toksiciteti	Oral (mus)LD50:5130 mg/kg;Oral (miu)LD50:3914 mg/kg;Dormale (rbt)LD50:8000 mg/kg.
Largimi i mbeturinave	Konsultohuni me rregulloret shtetërore, lokale ose kombëtare për asgjësimin e duhur.Hedhja duhet të bëhet sipas rregulloreve zyrtare.Uji, nëse është e nevojshme me agjentë pastrues.
magazinimit	N-Methyl-2-pirrolidoni është higroskopik (merr lagështi) por i qëndrueshëm në kushte normale.Ai do të reagojë dhunshëm me oksidues të fortë si peroksidi i hidrogjenit, acidi nitrik, acidi sulfurik, etj. Produktet e dekompozimit parësor prodhojnë monoksid karboni dhe tym të oksidit të azotit.Ekspozimi ose derdhja e tepërt duhet të shmanget si çështje e praktikës së mirë.Lyondell Chemical Company rekomandon veshjen e dorezave butil kur përdorni N-Methyl-2-pirrolidone.N-Methyl-2-pirrolidone duhet të ruhet në kazanët e pastër, të veshur me fenol të butë ose aliazh.Teflon®1 dhe Kalrez®1 janë treguar të jenë materiale të përshtatshme gasket.Ju lutemi rishikoni MSDS-në përpara përdorimit.
Përshkrim	N-Methyl-2-pirrolidone është një tretës aprotik me një gamë të gjerë aplikimesh: përpunim petrokimik, veshje sipërfaqësore, ngjyra dhe pigmente, komponime pastrimi industriale dhe shtëpiake dhe formulime bujqësore dhe farmaceutike.Është kryesisht një irritues, por ka shkaktuar edhe disa raste të dermatitit të kontaktit në një kompani të vogël elektroteknike.
Vetitë kimike	N-Methyl-2-pirrolidone është një lëng i pangjyrë ose i verdhë i lehtë me një erë amine.Mund t'i nënshtrohet një sërë reaksionesh kimike edhe pse pranohet si një tretës i qëndrueshëm.Është rezistent ndaj hidrolizës në kushte neutrale, por trajtimi i fortë me acid ose bazë rezulton në hapjen e unazës ndaj acidit 4-metil aminobutirik.N-metil-2-pirrolidoni mund të reduktohet në 1-metil pirolidinë me borohidrid.Trajtimi me agjentë klorinues rezulton në formimin e amidit, një ndërmjetës i cili mund t'i nënshtrohet zëvendësimit të mëtejshëm, ndërsa trajtimi me amil nitrat jep nitrat.Olefinat mund të shtohen në pozicionin e 3-të duke trajtuar fillimisht me estere oksalike, pastaj me aldehie të përshtatshme (Hort dhe Anderson 1982).
Përdorimet	N-Methyl-2-pirrolidone është një tretës polar që përdoret në kiminë organike dhe kiminë e polimerit.Aplikimet në shkallë të gjerë përfshijnë rikuperimin dhe pastrimin e acetileneve, olefinave dhe diolefinave, pastrimin e gazit dhe nxjerrjen e aromave nga lëndët e para. N-Methyl-2-pirrolidoni është një tretës industrial i gjithanshëm.NMP aktualisht është miratuar për përdorim vetëm në farmaceutikë veterinare.Përcaktimi i disponimit dhe metabolizmit të NMP në miu do të kontribuojë në kuptimin e toksikologjisë së këtij kimikati ekzogjen ndaj të cilit njeriu mund të ekspozohet në sasi në rritje.
Përdorimet	Tretës për rrëshirat me temperaturë të lartë;përpunimi petrokimik, në industrinë e fabrikimit të mikroelektronikës, ngjyra dhe pigmente, komponime pastrimi industriale dhe shtëpiake;formulime bujqësore dhe farmaceutike
Përdorimet	N-Methyl-2-pirrolidone, është i dobishëm për spektrofotometrinë, kromatografinë dhe zbulimin e ICP-MS.
Përkufizimi	ChEBI: Një anëtar i klasës së pirolidin-2-oneve që është pirolidin-2-one në të cilin hidrogjeni i lidhur me azotin zëvendësohet nga një grup metil.
Metodat e prodhimit	N-Metil-2-pirrolidoni prodhohet nga reaksioni i buytrolaktonit me metilaminë (Hawley 1977).Procese të tjera përfshijnë përgatitjen me hidrogjenim të solucioneve të acideve maleike ose succinike me metilaminë (Hort dhe Anderson 1982).Prodhuesit e këtij kimikati përfshijnë Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin dhe GAF Corporation, Covert City, California.
Referencat e sintezës	Letrat Tetrahedron, 24, f.1323, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9
Përshkrim i përgjithshëm	N-Methyl-2-Pyrrolidone (NMP) është një tretës i fuqishëm, aprotik me aftësi paguese të lartë dhe paqëndrueshmëri të ulët.Ky lëng i pangjyrë, vlimi i lartë, pika e ndezjes së lartë dhe presioni i ulët i avullit mbart një erë të butë të ngjashme me amine.NMP ka stabilitet të lartë kimik dhe termik dhe është plotësisht i përzier me ujin në të gjitha temperaturat.NMP mund të shërbejë si një bashkë-tretës me ujë, alkoole, eterë glikol, ketone dhe hidrokarbure aromatike/klorinuar.NMP është njëkohësisht i riciklueshëm me distilim dhe lehtësisht i biodegradueshëm.NMP nuk gjendet në listën e Ndotësve të Rrezikshëm të Ajrit (HAPs) të Amendamenteve të Aktit të Ajrit të Pastër të vitit 1990.
Reagimet e ajrit dhe ujit	I tretshëm në ujë.
Profili i reaktivitetit	Kjo aminë është një bazë kimike shumë e butë.N-metil-2-pirrolidoni tenton të neutralizojë acidet për të formuar kripëra plus ujë.Sasia e nxehtësisë që evoluohet për mol amine në një neutralizim është kryesisht e pavarur nga forca e aminës si bazë.Aminat mund të jenë të papajtueshme me izocianatet, organikët e halogjenizuar, peroksidet, fenolet (acidike), epoksidet, anhidridet dhe halogjenet acide.Hidrogjeni i gaztë i ndezshëm gjenerohet nga aminet në kombinim me agjentë të fortë reduktues, siç janë hidridet.
Rrezik	Iritues i rëndë i lëkurës dhe syve.Limiti i eksplozivit-it 2,2–12,2%.
Rreziku për shëndetin	Thithja e avujve të nxehtë mund të irritojë hundën dhe fytin.Gëlltitja shkakton acarim të gojës dhe stomakut.Kontakti me sytë shkakton acarim.Kontakti i përsëritur dhe i zgjatur me lëkurën prodhon një acarim të lehtë, kalimtar.
Rrezik zjarri	Rreziqet e veçanta të produkteve të djegies: Oksidet toksike të azotit mund të formohen në zjarr.
Ndezshmëria dhe shpërthyeshmëria	Nuk merr flake
Përdorime industriale	1) N-Methyl-2-pirrolidone përdoret si një tretës aprotik i përgjithshëm dipolar, i qëndrueshëm dhe joreaktiv; 2) për nxjerrjen e hidrokarbureve aromatike nga vajrat lubrifikues; 3) për heqjen e dioksidit të karbonit në gjeneratorët e amoniakut; 4) si tretës për reaksionet e polimerizimit dhe polimeret; 5) si zhveshur bojë; 6) për formulimet e pesticideve (USEPA 1985). Përdorime të tjera joindustriale të N-Methyl-2-pirrolidonit bazohen në vetitë e tij si një tretës disociues i përshtatshëm për studime elektrokimike dhe kimike fizike (Langan dhe Salman 1987).Aplikimet farmaceutike përdorin vetitë e N-Methyl-2-pirrolidonit si një përforcues depërtimi për një transferim më të shpejtë të substancave përmes lëkurës (Kydoniieus 1987; Barry dhe Bennett 1987; Akhter dhe Barry 1987).N-Methyl-2-pirrolidone është miratuar si një tretës për aplikim slimicide në materialet e paketimit të ushqimit (USDA 1986).
Kontaktoni alergjenët	N-Methyl-2-pirrolidone është një tretës aprotik me një gamë të gjerë aplikimesh: përpunim petrokimik, veshje sipërfaqësore, ngjyra dhe pigmente, komponime pastrimi industriale dhe shtëpiake dhe formulime bujqësore dhe farmaceutike.Është kryesisht një irritues, por mund të shkaktojë dermatit të rëndë kontakti për shkak të kontaktit të zgjatur.
Profili i Sigurisë	Helmimi me rrugë intravenoze.Mesatarisht toksik nga gëlltitja dhe rrugët intraperitoneale.Pak toksike nga kontakti me lëkurën.Një teratogjen eksperimental.Efektet riprodhuese eksperimentale.Të dhënat e mutacioneve të raportuara.I djegshëm kur ekspozohet ndaj nxehtësisë, flakës së hapur ose oksiduesve të fuqishëm.Për të luftuar zjarrin, përdorni shkumë, CO2, kimikate të thata.Kur nxehet për t'u dekompozuar, lëshon tym toksik të NOx.
Kancerogjeniteti	Minjtë u ekspozuan ndaj avullit N-Methyl-2-pirrolidone në 0, 0.04, ose 0.4 mg/L për 6 orë/ditë, 5 ditë/javë për 2 vjet. Minjtë meshkuj në 0.4 mg/L treguan peshë mesatare trupore paksa të reduktuar.Asnjë efekt toksik ose kancerogjen për shkurtimin e jetës nuk u vërejt në minjtë e ekspozuar për 2 vjet ndaj 0,04 ose 0,4 mg/L N-Methyl-2-pirrolidone.Nga rruga dermale, një grup prej 32 minjsh morën një dozë fillestare prej 25 mg N-Methyl-2-pirrolidone, e ndjekur 2 javë më vonë nga aplikimet e promotorit të tumorit acetat myristate forbol, tri herë në javë, për më shumë se 25 javë.Kloridi dimetilkarbamoil dhe dimetilbenzantraceni shërbyen si kontrolle pozitive.Megjithëse grupi N-Methyl-2-pirrolidone kishte tre tumore të lëkurës, kjo përgjigje nuk u konsiderua e rëndësishme kur krahasohej me atë të kontrolleve pozitive.
Rruga metabolike	Minjve u jepet N-metil-2-pirrolidinon i emërtuar me radio (NMP), dhe rruga kryesore e sekretimit nga minjtë është nëpërmjet urinës.Metaboliti kryesor, që përfaqëson 70-75% të dozës së administruar, është acidi 4-(metilamino)butenoik.Ky produkt i paprekur i pangopur mund të formohet nga eliminimi i ujit dhe një grup hidroksil mund të jetë i pranishëm në metabolit përpara hidrolizës acidike.
Metabolizmi	Minjve meshkuj Sprague-Dawley iu dha një injeksion i vetëm intraperitoneal (45 mg/kg) i 1-metil-2-pirrolidonit të etiketuar me radio.Nivelet plazmatike të radioaktivitetit dhe përbërjes u monitoruan për gjashtë orë dhe rezultatet sugjeruan një fazë të shpejtë të shpërndarjes e cila u pasua nga një fazë e ngadaltë e eliminimit.Sasia kryesore e etiketës u ekskretua në urinë brenda 12 orëve dhe përbënte afërsisht 75% të dozës së etiketuar.Njëzet e katër orë pas dozës, ekskretimi kumulativ (urina) ishte afërsisht 80% e dozës.U përdorën të dy speciet e etiketuara me unazë dhe metil, si dhe të dyja [¹⁴C]- dhe [3H]-etiketuar l-metil-2-pirrolidon.Raportet fillestare të etiketuara u ruajtën gjatë 6 orëve të para pas dozës.Pas 6 orësh, mëlçia dhe zorrët u zbuluan se përmbajnë akumulimet më të larta të radioaktivitetit, afërsisht 2-4% të dozës.U vu re pak radioaktivitet në tëmth ose në ajrin e thithur.Kromatografia e lëngshme me performancë të lartë të urinës tregoi praninë e një metabolitësh kryesor dhe dy të vegjël.Metaboliti kryesor (70-75% e dozës radioaktive të administruar) u analizua me kromatografi të lëngshme-spektrometria masive dhe kromatografia e gazit-spektrometria e masës dhe u propozua të ishte një 3- ose 5-hidroksi-l-metil-2-pirrolidon (Wells 1987).
Metodat e pastrimit	Thajeni pirolidonin duke hequr ujin si *azeotrop i benzenit.Distiloni në mënyrë të pjesshme në 10 torr përmes një kolone 100 cm të mbushur me spirale qelqi.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] Hidrokloruri ka m 86-88o (nga EtOH ose Me2CO/EtOH) [Reppe et al.Justus Liebigs Ann Chem 596 1 1955].[Beilstein 21 II 213, 21 III/IV 3145, 21/6 V 321.]