Sinonime: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether xxviii
● Pamja/Ngjyra: Pluhuri me gëzof i bardhë në pak ngjyrë bezhë
Presion Presioni i avullit: 3.65e-10 mmHg në 25 ° C
● Pika e shkrirjes: 162-164 ° C (lit.)
Indeksi Indeksi Refraktiv: 1.5
● Pika e vlimit: 503.1 ° C në 760 mmHg
● Pika e Flash: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Dendësia: 1.108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Tempulli i ruajtjes.
● i ndjeshëm .: i ndjeshëm
● Solubility.:0.007G/L
● tretshmëria e ujit.: Spërkatje e tretshme
● Xlogp3: 2.2
● Numërimi i donatorëve të lidhjes së hidrogjenit: 0
● Numërimi i pranuesit të lidhjes së hidrogjenit: 6
Count numërimi i lidhjeve të rrotullueshme: 0
Mass Masa e saktë: 360.15728848
● Numërimi i rëndë i atomit: 26
● Kompleksiteti: 300
Klasa kimike:Klasa të tjera -> komponime të tjera organike
Buzëqeshjet kanonike:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Përdor:Dibenzo-18-Crown-6, përdoret si një lëndë e parë e rëndësishme dhe e ndërmjetme e përdorur në sintezën organike, farmaceutikët, agrokimikët dhe ngjyrat. Shtë një ndërmjetës i rëndësishëm organik. Ether Crown/Dibenzo-18-Crown-6 për sintezë. CAS 14187-32-7, Masa molare 360.41 G/mol.
Dibenzo-18-Crown-6, i njohur edhe si DB18C6, është një derivat i 18-kurorës-6 që përmban dy unaza benzeni të bashkangjitur në strukturën e eterit të kurorës. Shtë një përbërës ciklik eter me formulën kimike C20H24O6. Shtimi i unazave të benzenit në 18-kurorë-6 rrit stabilitetin e tij dhe ndryshon vetitë e tij, duke e bërë Dibenzo-18-Crown-6 një përbërje unike me karakteristika të dallueshme.
Prania e unazave të benzenit në Dibenzo-18-Crown-6 prezanton aromatizmin në molekulë, e cila mund të ndikojë ndjeshëm në vetitë e saj kimike dhe fizike. Shtimi i këtyre unazave rrit konjugimin e elektroneve brenda molekulës, duke e bërë dibenzo-18-kurorë-6 më të ngurtë dhe më pak fleksibël në krahasim me përbërjen e saj mëmë, 18-kurorë-6.
Futja e pjesëve aromatike në Dibenzo-18-Crown-6 gjithashtu ndryshon tretshmërinë dhe afinitetin e tij për tretës të ndryshëm. Ky modifikim shpesh çon në përmirësimin e tretshmërisë në tretësit organikë, duke e bërë të përshtatshme Dibenzo-18-Crown-6 të përshtatshme për aplikime të ndryshme që kërkojnë shpërbërjen e tij në sistemet jo polare ose aromatike.
Ngjashëm me 18-kurorë-6, Dibenzo-18-Crown-6 ruan aftësinë për komplekse me jone metalike, duke formuar komplekse të qëndrueshme koordinimi. Prania e unazave të benzenit mund të përmirësojë më tej selektivitetin dhe qëndrueshmërinë e këtyre komplekseve të joneve metalike, duke e bërë të dobishëm dibenzo-18-kurorë-6 të dobishëm në nxjerrjen e joneve metalike, ndarjen, ndjerë dhe katalizë, të ngjashme me përbërjen e saj mëmë.
Ngurtësia dhe stabiliteti i zgjeruar i Dibenzo-18-Crown-6 gjithashtu e bëjnë atë më rezistent ndaj degradimit termik në krahasim me 18-kurorë-6. Kjo veçori kontribuon në aplikimin e saj në reaksione dhe procese të temperaturës së lartë.
Ndërsa Dibenzo-18-Crown-6 ndan ngjashmëri me 18-kurorë-6, vetitë e tij unike e bëjnë atë një përbërje të vlefshme për aplikime të ndryshme në kiminë e koordinimit, nxjerrjen e tretësit, sensin e joneve, katalizën dhe proceset e temperaturës së lartë. Shtimi i unazave të benzenit në strukturën e eterit të kurorës rrit stabilitetin e saj, modifikon karakteristikat e tij të tretshmërisë dhe zgjeron përdorimet e tij të mundshme në fusha të ndryshme të kimisë dhe shkencës së materialeve.
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) ka disa aplikime në fusha të ndryshme, duke përfshirë:
Nxjerrja dhe ndarja e jonit metalik:DB18C6 është shumë efektiv në kompleksin e joneve metalikë. Aftësia e tij për t'u lidhur në mënyrë selektive me jonet metalike si natriumi, kaliumi dhe amoniumi e bën atë të dobishëm në proceset e nxjerrjes së joneve metalike dhe ndarjes. Mund të përdoret në teknikat e nxjerrjes së tretësit për të nxjerrë në mënyrë selektive jonet metalike specifike nga një përzierje.
Kimi supramolekulare:DB18C6 përdoret gjerësisht në kiminë supramolekulare. Struktura dhe vetitë e saj unike e bëjnë atë të përshtatshme për formimin e komplekseve të fatit pritës me molekula të ndryshme të ftuar, duke përfshirë komponime të vogla organike dhe jone metalike. Këto ndërveprime të fatit pritës mund të përdoren për hartimin dhe ndërtimin e sistemeve dhe materialeve funksionale molekulare.
Ndjerë jon:Për shkak të strukturës së tij eter të kurorës, DB18C6 mund të lidhet në mënyrë selektive me jone të caktuara, duke çuar në ndryshime në vetitë e tij optike, elektrokimike ose fluoreshencë. Kjo pronë e bën DB18C6 një material të vlefshëm për ndëshkimin e jonit, i cili mund të përdoret në zhvillimin e sensorëve dhe detektorëve të jonit.
Katalizë:DB18C6 dhe komplekset e tij jonike metalike mund të veprojnë si katalizatorë për reagime të ndryshme. Strukturat e tyre unike ofrojnë një mjedis të përshtatshëm për lehtësimin e transformimeve kimike specifike. Katalizatorët me bazë DB18C6 janë përdorur në sintezën organike, reaksionet e oksidimit dhe proceset e tjera katalitike.
Proceset e temperaturës së lartë: Stabiliteti i zgjeruar dhe rezistenca ndaj degradimit termik të DB18C6 në krahasim me 18-kurorë-6 e bëjnë atë të përshtatshme për aplikime që kërkojnë kushte të temperaturës së lartë. Mund të përdoret në reaksione të temperaturës së lartë, duke përfshirë polimerizimin, sintezën organike dhe proceset e tjera të temperaturës së lartë.
Sistemet e tretësit: Siç u përmend më herët, prezantimi i unazave të benzenit në DB18C6 përmirëson tretshmërinë e tij në sistemet e tretësit jo polar ose aromatik. Kjo pronë e bën atë një përbërje të dobishme për aplikimet që kërkojnë shpërbërjen e saj në mjedise të veçanta tretës.
Në përgjithësi, struktura dhe vetitë unike të DB18C6 mundësojnë një gamë të gjerë të aplikacioneve në kiminë e koordinimit, kiminë supramolekulare, sensin e joneve, katalizën dhe proceset e temperaturës së lartë. Aftësia e tij për të bashkëvepruar në mënyrë selektive me molekula të ndryshme dhe jone metalike e bën atë një përbërje të vlefshme në disa fusha kërkimore dhe industriale.