banner_brenda

Produktet

Dikarbonat di-tert-butil

Përshkrim i shkurtër:


  • Emri i produktit:Dikarbonat di-tert-butil
  • Sinonimet:(BOC)2O;(BOC)2O FLUKA;BOC;BOC ANHIDRID;tert-butildikarbonat;ACID PIROKARBONIK DI-TERT-BUTYL ESTER;RARECHEM TB OC 0001;Boc Anhidrid, i ngurtë/i lëngshëm
  • CAS:24424-99-5
  • MF:C10H18O5
  • MW:218,25
  • EINECS:246-240-1
  • Kategoritë e produkteve:Ndërmjetësuesit farmaceutikë;Lëndët e para dhe ndërmjetësuesit fillestarë;Derivatet e aminoacideve;organikët;reagentët mbrojtës N;Biokimia;Sinteza e Peptideve;Reagentët e mbrojtjes dhe derivatizimit (për sintezë); reagentët mbrojtës (Sinteza e peptideve Syntheictheic; ry; Seria Boc-Amino acide;Reagentë të ndryshëm;DIBOC;1H-Inden-1-ol;bc0001;24424-99-5
  • Skedari Mol:24424-99-5.mol
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    sdfsdfs1

    Di-tert-butil dikarbonat Vetitë kimike

    Pika e shkrirjes 23 °C (lit.)
    Pikë vlimi 56-57 °C/0,5 mmHg (lit.)
    dendësia 0,95 g/mL në 25 °C (lit.)
    presioni i avullit 3,85 Pa në 25℃
    indeksi i thyerjes n20/D 1,409 (lit.)
    Fp 99 °F
    Temperatura e ruajtjes. 2-8°C
    formë Ngurta kristalore me shkrirje të ulët
    ngjyrë E bardha
    Gravitet specifik 0,950
    Tretshmëria në ujë Përzihet me dekalinën, toluenin, tetraklorurin e karbonit, tetrahidrofuranin, dioksanin, alkoolet, acetonin, acetonitrilin dhe dimetilformamidin.I papërziershëm me ujë.
    I ndjeshëm I ndjeshëm ndaj lagështirës
    BRN 1911173
    InChIKey DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N
    Regjistri P 1.87 në 25 ℃
    Referenca e bazës së të dhënave CAS 24424-99-5 (Referenca e bazës së të dhënave CAS)
    Sistemi i Regjistrimit të Substancave EPA Acidi dikarbonik, bis(1,1-dimetiletil) ester (24424-99-5)

    Informacioni i Sigurisë

    Kodet e rrezikut T+,T,F,Xi,F+
    Pasqyrat e rrezikut 11-19-26-36/37/38-43-10-40
    Deklaratat e Sigurisë 16-26-28-36/37-45-7/9-37/39-24-36/37/39-33
    RIDADR OKB 2929 6.1/PG 1
    WGK Gjermani 3
    RTECS HT0230000
    F 4.4-10-21
    Temperatura e autondezjes 460 °C
    Shënim i rrezikut I ndezshëm/ngacmues/shumë toksik
    TSCA po
    Klasa e rrezikut 6.1
    Grupi i Paketimit I
    Kodi HS 29209010
    Toksiciteti LD50 nga goja në lepur: > 5000 mg/kg LD50 lepur i lëkurës > 2000 mg/kg

    Përdorimi dhe sinteza e di-tert-butil dikarbonatit

    Vetitë kimike Dikarbonat di-tert-butil (BOC Anhydride, DiBOC) është një kristale pa ngjyrë në të bardhë në të verdhë, masë e ngurtësuar ose lëng i pastër.Shkrihet rreth temperaturës së dhomës (mp=23°C).Nuk dekompozohet në këtë temperaturë apo edhe në temperatura pak më të larta.Për shembull, zakonisht pastrohet me distilim nën presion të reduktuar në temperatura deri në rreth 65°C.Në temperatura më të larta do të dekompozohet në izobuten, alkool t-butil dhe dioksid karboni.
    Përdorimet Dikarbonati di-tert-butil (Boc2O) është një reagent i përdorur gjerësisht për futjen e grupeve mbrojtëse në sintezën e peptideve.Ai luan një rol të rëndësishëm në përgatitjen e 6-acetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinës duke reaguar me 2-piperidon.Ai shërben si një grup mbrojtës i përdorur në sintezën e peptideve në fazën e ngurtë.
    Përgatitja Përgatitja e dikarbonatit di-tert-butil është si më poshtë: Në një tretësirë ​​kripe natriumi monoester u shtuan 2 g N, N-dimetilformamide, 1 g piridinë, 1 g trietilaminë, Ftohja në -5~0°C, 60 g difosgjen u bë ngadalë. shtohet pika-pika brenda 1.5h shtimi pika-pika ishte i plotë, u ngroh në temperaturën e dhomës (25°C), u inkubua për 2 orë, reaksioni u la të qëndrojë pas filtrimit, larja e tretësirës organike.I tharë me sulfat magnezi anhidër, tretësi u distilua në presionin atmosferik për të dhënë produktin e papërpunuar 65 ~ 70 g.Pas ftohjes dhe kristalizimit u përftuan 57-60 g dikarbonat di-tert-butil me rendiment 60-63%.
    Përkufizimi ChEBI: Di-tert-butil dikarbonati është një anhidrit karboksilik aciklik.Është funksionalisht i lidhur me një acid dikarbonik.
    Reagimet Reagimi i anilinave të zëvendësuara me Boc2O në prani të një sasie stoikiometrike të 4-dimetilaminopiridinës (DMAP) në një tretës inert (acetonitril, diklorometan, acetat etil, tetrahidrofuran, toluen) në temperaturën e dhomës çon në izocianate aril në një rendiment pothuajse sasior10. min.
    Dikarbonat di-tert-butil dhe 4-(dimetilamino)piridina u rishikuan.Reagimet e tyre me aminat dhe alkoolet
    Përshkrim i përgjithshëm di-tert-butil dikarbonat (Boc2O) është një reagent që përdoret kryesisht për futjen e grupit mbrojtës Boc në funksionalitetet e aminës.Përdoret gjithashtu si një agjent dehidratues në disa reaksione organike, veçanërisht me acidet karboksilike, grupe të caktuara hidroksil ose me nitroalkanet primare.
    Rrezik Një irritues që mund të shkaktojë dëmtim serioz të syrit;Mund të shkaktojë ndjeshmëri të lëkurës;Shumë toksike nga inhalimi
    Ndezshmëria dhe shpërthyeshmëria E ndezshme
    Metodat e pastrimit Shkrini esterin duke e ngrohur në ~35o dhe e distiloni në vakum.Nëse IR dhe NMR (1810m 1765 cm-1, në CCl4 1,50 teke) sugjerojnë papastërti shumë maksimale, atëherë lani me një vëllim të barabartë H2O që përmban acid citrik për ta bërë shtresën ujore paksa acid, mblidhni shtresën organike dhe thajeni mbi MgSO4 anhidër. dhe e distiloni në vakum.[Papa et al.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] I NDJEKSHËM.

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni