Produkte
Dicarbonat di-tert-butil; CAS Nr.: 24424-99-5
Sinonime: bis (Tert-butoksicarbonyl) oksid; BOC (2) O CPD; BOC2O CPD; di-tert-butil dikarbonat; di-tert-butil pirokarbonat; di-tert-butyldicarbonate
Pronë kimike e dicarbonatit di-tert-butil
● Pamja/ngjyra: pluhur mikrokristaline i bardhë në të bardhë
Presion Presioni i avullit: 0.7 mmHg në 25 ° C
● Pika e shkrirjes: 22-24 ° C
Indeksi Indeksi Refraktiv: 1.4090
● Pika e vlimit: 235.8 ° C në 760 mmHg
● Pika e Flash: 103.7 ° C
● PSA：61.83000
● Dendësia: 1.054 g/cm3
● Logp: 2.87320
● Tempulli i ruajtjes.
● e ndjeshme .: Mësimi i ndjeshëm
Solubly Tretësira e Ujit.
● Xlogp3: 2.7
● Numërimi i donatorëve të lidhjes së hidrogjenit: 0
● Numërimi i pranuesit të lidhjes së hidrogjenit: 5
Count Numërimi i lidhjeve të rrotullueshme: 6
Mass Masa e saktë: 218.11542367
● Numërimi i rëndë i atomit: 15
● Kompleksiteti: 218
Informacion i sigurt
● Piktogram (s):
T, t+,
F, f+,
Xi
● Kodet e rrezikut: t+, t, f, xi, f+
● Deklaratat: 11-19-26-36/37/38-43-10-40
● Deklaratat e sigurisë: 16-26-28-36/37-45-7/9-37/39-24-36/37/39-33
I dobishëm
Klasa kimike:Klasa të tjera -> estere, të tjera
Buzëqeshjet kanonike:CC (C) (C) OC (= O) OC (= O) OC (C) (C) C
Përdor:Dikarbonat di-tert-butil (BOC2O) është një reagent i përdorur gjerësisht për prezantimin e grupeve mbrojtëse në sintezën e peptideve. Ajo luan një rol të rëndësishëm në përgatitjen e 6-acetil-1,2,3,4-tetrahidropyridine duke reaguar me 2-piperidone. Ajo shërben si një grup mbrojtës i përdorur në sintezën e peptideve të fazës së ngurtë.
Parathënie e hollësishme
Dikarbonat di-tert-butilështë një reagent i përdorur në sintezën organike. Njihet edhe si anhidrid T-BOC ose anhidrid BOC. Zakonisht përdoret për të mbrojtur grupet funksionale amine gjatë reaksioneve kimike. Dikarbonati di-tert-butil reagon me aminat për të formuar derivate të karbamatit, duke siguruar mbrojtje të përkohshme për grupin amine. Pasi të përfundojë reagimi i dëshiruar, grupi i karbamatit mund të hiqet lehtësisht me trajtimin me acid, duke dhënë funksionalitetin origjinal amine. Kjo është një strategji e dobishme për modifikimin selektiv të grupeve të caktuara funksionale në molekulat organike.
Kërkesë
Përveç mbrojtjes së grupeve amine, dicarbonati di-tert-butil ka aplikime të ndryshme të tjera në sintezën organike:
Mbrojtja e grupeve hidroksil:Dikarbonati di-tert-butil mund të reagojë me alkoolet për të formuar karbonate, duke mbrojtur grupin hidroksil. Grupi i karbonatit më pas mund të hiqet duke përdorur kushte të përshtatshme, duke lejuar modifikimin selektiv të grupeve të tjera funksionale.
Reagimet e karbonilimit:Dikarbonati di-tert-butil mund të përdoret si burim i monoksidit të karbonit në reaksionet e karbonilimit. Reagon me nukleofilë të tillë si aminat, alkoolet dhe thiolet për të formuar produkte të karboniluara.
Përgatitja e klorureve acid:Reagimi i dicarbonatit di-tert-butil me klorur thionyl ose klorur oksalil jep kloridet përkatëse të acidit. Kloridet e acidit janë reagentë të gjithanshëm të përdorur në një larmi transformimesh sintetike.
Sinteza e peptideve në fazë të ngurtë:Dikarbonati di-tert-butil përdoret zakonisht në hapat e mbrojtjes dhe privimit në sintezën e peptideve të fazës së ngurtë. Përdoret për të mbrojtur aminoacidet gjatë shtrirjes së zinxhirit dhe për të hequr grupet mbrojtëse për të ekspozuar amino grupe për reaksione të mëvonshme të bashkimit.
Reagimet e polimerizimit:Dikarbonati di-tert-butil mund të veprojë si një agjent transferimi i zinxhirit në reaksionet e polimerizimit. Mund të reagojë me zinxhirë në rritje polimer, duke përfunduar rritjen e tyre ose duke gjeneruar vende të reja reaktive.
Këto janë vetëm disa shembuj të shumë aplikimeve të dicarbonatit di-tert-butil në sintezën organike. Shkathtësia dhe lehtësia e tij e përdorimit e bëjnë atë një reagent të vlefshëm në transformime të ndryshme kimike.
