1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksidi ； CAS Nr.: 1073-05-8

Përshkrimi i shkurtër:

Emri kimik:Trimetilen sulfat
CAS Nr.:1073-05-8
Formula molekulare:C3H6 O4 S
Pesha molekulare:138.144
Kodi HS.:2934999090
Numri i Komunitetit Evropian (KE):214-022-5
Numri i NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID e substancës dsstox:DTXSID4061460
Numri Nikkaji:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Skedar mol:1073-05-8.mol

Detaje

Etiketat e produkteve

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksidi 1073-05-8

Sinonime: 1073-05-8; trimetileni sulfat; 1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid; 1,3,2-dioksathiane-2,2-dione; 1,3-propilen sulfat; 1,3-propanediol ciklik; 1,3,2-dioksiane, 2,2-dioxid; 1,3-propanediol sulfat; sulfat; NSC 526595; einecs 214-022-5; uni-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioksathiane2,2-dioksid; 2,2-dioksid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Referenca e Manualit Beilstein); 1,3-propilen sulfat; trimethylene sulfat; sulfat sulfat; 1,3-; propano-1,3-diyl sulfat; sulfat propilen, 1,3-; 1,3,2lambda-dioksathiane-2,2-dione; MFCD00801144; acid sulfurik 1,3-propanediyl ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos015907881; 1,3-propanediol sulfat ciklik, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Pronë kimike prej 1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid

● Pamja/ngjyra: pluhur kristali i bardhë
Presion Presioni i avullit: 0.0589mmHg në 25 ° C
● Pika e shkrirjes: 58-62ºC
Indeksi Indeksi Refraktiv: 1.5500 (Vlerësimi)
● Pika e vlimit: 240.4ºC në 760 mmHg
● Pika e Flash: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Dendësia: 1.452 g/cm3
● Logp: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Numërimi i donatorëve të lidhjes së hidrogjenit: 0
● Numërimi i pranuesit të lidhjes së hidrogjenit: 4
Count numërimi i lidhjeve të rrotullueshme: 0
Mass Masa e saktë: 137.99867984
● Numërimi i rëndë i atomit: 8
● Kompleksiteti: 141

Informacion i sigurt

● Piktogram (s):Xn
● Kodet e rrezikut: xn
● Deklaratat: 40
● Deklaratat e sigurisë: 22-36

I dobishëm

Klasa kimike:Klasa të tjera -> Përbërjet e squfurit
Buzëqeshjet kanonike:C1cos (= o) (= o) oc1
Përdor:1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid është një reagent i përdorur në sintezën e salacinoleve deoksi përmes reaksionit bashkues.

Parathënie e hollësishme

1,3,2-dioksiane 2,2-dioksidështë një përbërje heterociklike me formulën kimike C3H6O2S2. Ajo njihet edhe si Dithiane Dioksidi ose Dioksidani. Kompleksi përbëhet nga një unazë me gjashtë anëtarë me tre atome karboni, një atom oksigjeni dhe dy atome të squfurit.
Dioksidi i Dithiane ka një strukturë dhe reaktivitet interesant për shkak të pranisë së atomeve të squfurit dhe oksigjenit në unazë. Përdoret gjerësisht si një bllok ndërtimi i gjithanshëm dhe i ndërmjetëm në sintezën organike. Kompleksi është përdorur kryesisht për aftësinë e tij për t'iu nënshtruar reaksioneve të ndryshme kimike, duke e bërë atë një burim të vlefshëm në zhvillimin e komponimeve organike.
Një aplikim i veçantë i 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioksid është përdorimi i tij në sintezën e molekulave organike që përmbajnë squfur. Mund të veprojë si një pararendës i përshtatshëm për përgatitjen e komponimeve të ndryshme heterociklike. Kompleksi merr me lehtësi në shtesa nukleofile, reaksionet e hapjes së unazës dhe oksidimet, duke e bërë atë një mjet të gjithanshëm në kiminë organike.
Për më tepër, dioksidi Dithiane luan një rol të rëndësishëm në fushën e kimisë medicinale. Disa derivate të kësaj kompleksi kanë demonstruar aktivitete antimikrobike dhe antifungale, prandaj, ata janë me interes për zhvillimin e agjentëve të mundshëm terapeutikë.
Struktura unike dhe modelet e reaktivitetit prej 1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid e bëjnë atë një përbërje thelbësore në sintezën organike dhe hulumtimin e kimisë medicinale. Shkathtësia e tij në reaksione të ndryshme kimike dhe aktivitete të mundshme biologjike e bëjnë atë një objektiv tërheqës për eksplorim dhe aplikim të mëtejshëm.

Kërkesë

1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid ka disa aplikime në fusha të ndryshme. Disa nga aplikacionet e saj të dukshme përfshijnë:
Sinteza organike:Dioksidi i Dithiane përdoret zakonisht si një bllok ndërtimi i gjithanshëm dhe i ndërmjetëm në sintezën organike. Mund të pësojë reaksione të ndryshme kimike, të tilla si shtesa nukleofile, reaksionet e hapjes së unazës dhe oksidimet. Këto reagime mundësojnë sintezën e një game të gjerë të molekulave organike komplekse.
Zbulimi i drogës:Ditiane Dioksidi dhe derivatet e tij janë me interes në fushën e zbulimit të drogës për shkak të aktiviteteve të tyre të mundshme biologjike. Disa derivate kanë treguar veti antimikrobike dhe antifungale, duke i bërë ata kandidatë për zhvillimin e terapive të reja.
Kimi e koordinimit metalik:Dioksidi i Dithiane mund të veprojë si një ligand chelating, duke formuar komplekse të qëndrueshme koordinimi me jone të ndryshme metalike në tranzicion. Këto komplekse gjejnë aplikime në katalizë, kimi inorganike dhe shkencë të materialeve.
Sensorë molekularë:Derivatet e dioksidit Dithiane janë hulumtuar për aftësitë e tyre ndjerë. Duke përfshirë grupe funksionale specifike, ata mund të zbulojnë analitët e synuar përmes ndryshimeve në vetitë e tyre optike, elektrokimike ose fluoreshente. Kjo i bën ata të dobishëm në zhvillimin e sensorëve molekularë për aplikime të ndryshme, përfshirë monitorimin e mjedisit dhe diagnostikimin biomjekësor.
Kimi polimer:Dioksidi i Dithiane mund të përdoret si monomer për sintezën e materialeve polimer. Përfshirja e tij në zinxhirët polimer mund të sigurojë veti unike, të tilla si fleksibilitet i rritur ose stabilitet kimik i përmirësuar.
Në përgjithësi, aplikimet e hapësirës 1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid nëpër fusha të ndryshme, duke përfshirë sintezën organike, zbulimin e drogës, kiminë e koordinimit të metaleve, ndjerë molekulare dhe kiminë polimer.