Pika e shkrirjes | 101-104 °C (lit.) |
Pikë vlimi | 268-270 °C (lit.) |
dendësia | 1.142 |
presioni i avullit | 6 hPa (115 °C) |
indeksi i thyerjes | 1,4715 (vlerësim) |
Fp | 157 °C |
Temperatura e ruajtjes. | Ruani nën +30°C. |
tretshmëria | H2O: 0,1 g/mL, e qartë, pa ngjyrë |
pka | 14,57±0,46 (e parashikuar) |
formë | Kristalet |
ngjyrë | E bardha |
PH | 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20℃) |
Tretshmëria në ujë | 765 g/L (21,5 ºC) |
BRN | 1740672 |
InChIKey | MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N |
Regjistri P | -0,783 në 25℃ |
Referenca e bazës së të dhënave CAS | 96-31-1 (Referenca e bazës së të dhënave CAS) |
Referenca e Kimisë NIST | Ure, N,N'-dimetil-(96-31-1) |
Sistemi i Regjistrimit të Substancave EPA | 1,3-Dimetilurea (96-31-1) |
Pasqyrat e rrezikut | 62-63-68 |
Deklaratat e Sigurisë | 22-24/25 |
WGK Gjermani | 1 |
RTECS | YS9868000 |
F | 10-21 |
Temperatura e autondezjes | 400 °C |
TSCA | po |
Kodi HS | 29241900 |
Të dhënat e substancave të rrezikshme | 96-31-1 (Të dhënat e substancave të rrezikshme) |
Toksiciteti | LD50 nga goja te Lepuri: 4000 mg/kg |
Përshkrim | 1, 3-Dimetilurea është një derivat i uresë dhe përdoret si një ndërmjetës në sintezën organike.Është një pluhur kristalor i pangjyrë me pak toksicitet.Përdoret gjithashtu për sintezën e kafeinës, kimikateve farmaceutike, ndihmave tekstile, herbicideve dhe të tjera.Në industrinë e përpunimit të tekstilit, 1,3-dimetilurea përdoret si ndërmjetës për prodhimin e agjentëve të përpunimit të lehtë të tekstileve pa formaldehid.Në Regjistrin e Produkteve Zvicerane janë 38 produkte që përmbajnë 1,3-dimetilure, ndër to 17 produkte të destinuara për përdorim konsumator.Llojet e produkteve janë p.sh. bojëra dhe agjentë pastrimi.Përmbajtja e 1,3-dimetilurea në produktet e konsumit është deri në 10 % (Regjistri i produkteve zvicerane, 2003).Përdorimi në kozmetikë është propozuar, por nuk ka asnjë informacion të disponueshëm për përdorimin aktual të tij në aplikime të tilla. |
Vetitë kimike | kristale të bardha |
Përdorimet | N,N′-Dimetilurea mund të përdoret:
|
Përkufizimi | ChEBI: Një anëtar i klasës së ureave që është ure i zëvendësuar nga grupet metil në pozicionet 1 dhe 3. |
Përshkrim i përgjithshëm | Kristal pa ngjyrë. |
Reagimet e ajrit dhe ujit | I tretshem ne uje. |
Profili i reaktivitetit | 1,3-Dimetilurea është një amid.Amidet/imidet reagojnë me komponimet azo dhe diazo për të gjeneruar gazra toksikë.Gazrat e ndezshëm formohen nga reaksioni i amideve/imideve organike me agjentë të fortë reduktues.Amidet janë baza shumë të dobëta (më të dobëta se uji).Imidet janë akoma më pak bazike dhe në fakt reagojnë me baza të forta për të formuar kripëra.Kjo do të thotë, ato mund të reagojnë si acide.Përzierja e amideve me agjentë dehidratues si P2O5 ose SOCl2 gjeneron nitrilin përkatës.Djegia e këtyre komponimeve gjeneron okside të përziera të azotit (NOx). |
Rreziku për shëndetin | RREZIQET AKUTE/KRONIKE: Kur nxehet deri në dekompozim, 1,3-Dimetilurea lëshon tym toksik. |
Rrezik zjarri | Të dhënat e pikës së ndezjes për 1,3-Dimetilurea nuk janë të disponueshme;1,3-Dimetilurea është ndoshta e djegshme. |
Profili i Sigurisë | Mesatarisht toksik në rrugë intraperitoneale.Efektet eksperimentale teratogjene dhe riprodhuese.Të dhënat e mutacioneve njerëzore janë raportuar.Kur nxehet për t'u dekompozuar, lëshon tym toksik të NOx |
Metodat e pastrimit | Kristalizoni urenë nga acetoni/dietil eteri duke e ftohur në një banjë akulli.Gjithashtu kristalizoni atë nga EtOH dhe thajeni në 50o/5mm për 24 orë [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.] |